Quienes somos

  Atehcna es una asociación sin ánimo de lucro, que fue fundada el 19 de febrero de 2008 por tres personas trasplantadas de hígado.
  Está inscrita en el Registro de Asociaciones de la Comunidad Foral de Navarra como, ATEHCNA, Asociación de Trasplantados y Enfermos de Hígado y de Corazón de Navarra, con el número de inscripción 5.878.
En el año 2023, hicimos un importante cambio  de nombre y nuevos socios, entraron en la asociación, trasplantados  de corazón, entraron a formar parte de Asociación y cambiamos nuestro nombre , antes éramos ATEHNA  y ahora somos  ATEHCNA, pero con  los mismos objetivos.

  Se fundó y seguimos con unos objetivos muy claros, como son:
– Fomentar la donación de órganos y tejidos.
– Atender y dar ayuda moral, social y psicológica a las personas con enfermedades hepáticas y hoy también a las personas con enfermedades de corazón y a quienes estén en lista de espera para un trasplante o ya estén trasplantadas.
– Fomentar las relaciones personales y sociales entre los afectados hepáticos y de corazón.
– Fomentar actividades culturales, lúdicas recreativas y de ocio entre los asociados, con el ánimo de ocupar el tiempo libre.
  Los inicios de la asociación fueron duros como suele ser el caso. No había socios, no teníamos dinero, tampoco contactos de médicos, laboratorios, ni teléfono móvil, ni correo electrónico, etc. Pero lo que SÍ teníamos eran unas ganas enormes de emprender este camino y además con mucha alegría.
  Así que nos pusimos las pilas y lo primero que hicimos fue contactar con el Coordinador de Trasplantes de la C.F. de Navarra, que en esos momentos era el Dr. Juan José Unzué Gaztelu. A su vez, él solicitó una reunión con la Coordinadora de la CUN Montse Lorente y el Dr. Quiroga y el Dr. Herrero, hepatólogos de la entonces Clínica Universitaria de Navarra y que ahora es Clínica Universidad de Navarra, CUN.
  De aquella reunión salió que debíamos presentarnos a los distintos Jefes de Digestivo de los cuatro hospitales de Navarra (Reina Sofía de Tudela, García Orcoyen de Estella, Hospital de Navarra y Virgen del Camino). Así que nos pusimos manos a la obra y empezamos a hacer estas visitas, pagando la gasolina nosotros, claro.
  El siguiente paso fue ponernos en contacto con Carlos Sanz, entonces presidente de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH), para ingresar en la Federación y ser parte de ella junto con las distintas asociaciones de otras Comunidades Autónomas.
  En el mismo año 2008 ingresamos en la FNETH. Le comentamos al presidente que no teníamos dinero para empezar y nos hizo un ingreso de 800 euros para comenzar nuestra andadura. Pero claro, no teníamos ni cuenta bancaria, así que lo ingresó en la cuenta personal de la entonces presidenta de Atehna. El siguiente paso fue abrir una cuenta en el banco.
  Hoy en día también hemos  ingresado en la Federación Española de Trasplantados de Corazón FETCO y somos parte de Cocemfe Navarra.
  Carlos Sanz nos solicitó una reunión con el equipo de trasplantes de la CUN, así que a aquella reunión asistieron el Dr. Herrero, Dr. Quiroga y los cirujanos Dr. Pardo y Dr. Martí, Carlos Sanz y los tres fundadores de Atehna.
  Y de esta reunión salió que el Dr. Herrero se comprometía a enviar a todos los trasplantados de hígado una carta donde nos presentaba como asociación en Navarra y donde también se adjuntó otra carta escrita por Atehna, animando a que nos llamaran.
  Hoy igual que hicimos anteriormente ,estamos en contacto con los equipos de cardiología para que informen a las personas afectadas de que pueden contactar con la Asociación.

La atención a los pacientes

    Desde la asociación pretendemos que las personas que acuden a nosotros puedan afrontar la lista de espera para un trasplante, el post-trasplante, asi como el diagnostico de cualquier enfermedad hepática  o de corazón, intentando aclarar sus dudas y aliviar el miedo y la angustia que supone en muchos casos verse en esta situación. Todo esto se hace en base a la experiencia de personas que ya han superado estas enfermedades y a los conocimientos obtenidos en cursos para pacientes expertos, ofreciendo apoyo y acompañamiento y proporcionando las fuerzas necesarias para poder superar el proceso, teniendo de ejemplo vivencias reales.
Escucharte y ayudarte en tus dudas

Te contamos nuestra experiencia y como nosotros la afrontamos.

Asesoria psicologica

Te damos apoyo para adaptarte a la nueva situación con el apoyo de profesionales de Cocemfe y la FENTH.

Asesoria juridica y laboral

Te ayudamos en consultas sobre tu situación laboral, prestaciones de la mano de los profesionales Cocemfe y la FENTH.

Testimonios de trasplantados.

Bernabe

relato

    Un día me llama el médico después de un análisis y me dice: “Bernabé, tienes deficiencia hepática, te vas a tomar un descanso”.

Pasaron tres meses y me hicieron otro análisis en la Clínica. El diagnóstico fue hepatitis crónica progresiva. No me gustó nada y me fui al trabajo.

Después de un tiempo me hicieron otra analítica, en donde ya me dijeron que tenía Virus C genotipo 1 B.

No podía trabajar, otra larga baja, todo se iba complicando: biopsias, resonancias, TAC, etc. Mi organismo se iba resintiendo y perdí peso.

En el año 90 pasé por el Juez y un médico que me dieron otro duro golpe, “Bernabé, tiene que dejar el trabajo, el próximo mes le pagará la S.S., pásese por su empresa que tramitará su baja definitiva y le darán el finiquito”. Me fui a casa y lloré, mi esposa asustada me preguntó qué me pasaba. “Asun, se acabó trabajar”.

Para mí, eso me hundió de tal manera que cogí una depresión, me daba todo igual, mis sueños se habían roto. Lloré y lloré por mi esposa y mi familia, me vi tan mal que pensé en que todo se acabó definitivamente. Pasaron unos años.

Un día cuando iba a comer recibí una llamada:” Don Bernabé ¿ha comido?, No. Pues no coma nada porque hay un posible hígado”.

Pregunté de dónde venía y me dijeron que de San Sebastián y me contaron lo sucedido. Fue un joven que murió en un accidente y en su cartera llevaba un carné que decía que donaba los riñones y el hígado. Lo confirmaron sus padres.

Han pasado 30 años desde aquella llamada.

Ya trasplantado, salí de la Clínica muy cambiado, volví a acordarme de esos sueños rotos por la enfermedad.

Los inmunosupresores frenaron mi ímpetu pero no mi sentido del humor.

Conocí a Conchi y después vino Atehna, hoy Atehcna, fue lo mejor que me pudo pasar. Por eso Atehna o Atehcna, siempre la tendré en mi corazón.

Atehcna hace una buena obra en Navarra, tratamos a los demás como queremos que nos traten a nosotros.

Estoy seguro que nos vamos a esforzar y hacer que Atehcna y sus socios transmitamos paz, alegría, mucho ánimo y amor.

Desde hace doce años voy con mis compañeros por los Institutos navarros dando charlas para fomentar la donación de órganos entre los y las alumnas. Les cuento mi experiencia y todas las personas presentes me escuchan muy atentas.

MUCHAS GRACIAS A LOS DONANTES

Bernabé Vicente García

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